pretraga knjiga
knjige
Donirati
Prijaviti se
Prijaviti se
prijavljenim korisnicima su dostupni:
lične preporuke
Telegram bot
istorija preuzimanja
poslati na Email ili Kindle
upravljanje zbirkama
sačuvanje u izabrano
Lično
Upite za knjige
Proučavanje
Z-Recommend
Spiskovi knjiga
Najpopularnije
Kategorije
Učešće
Donirati
Otpremanja
Litera Library
Donirati papirne knjige
Dodati papirne knjige
Search paper books
Moj LITERA Point
Pretraga ključnih reči
Main
Pretraga ključnih reči
search
1
De novo variants are a common cause of genetic hearing loss
American College of Medical Genetics and Genomics
Miles J. Klimara & Carla Nishimura & Donghong Wang & Diana L. Kolbe & Amanda M. Schaefer & William D. Walls & Kathy L. Frees & Richard J.H. Smith & Hela Azaiez
dnvs
variants
genes
probands
doi.org
reported
analysis
contribution
dnv
actg1
gene
spectrum
detected
mitf
cohort
hearing
pm2
congenital
diagnosis
strc
supplemental
syndrome
testing
diagnoses
gata3
acmg
gjb2
syndromic
rate
adnshl
figure
otoscope
phenotype
segregation
sequencing
atp2b2
deafness
mild
dfna20
genome
klimara
m.j
molecular
nshl
patients
pp4
genet
genomic
ps4_sup
six1
Jezik:
english
Fajl:
PDF, 1.00 MB
Vaši tagovi:
0
/
3.5
english
1
Idite na
ovaj link
ili potražite bota „@BotFather“ u Telegramu
2
Pošaljite komandu /newbot
3
Navedite ime za svog bota
4
Navedite korisničko ime za bota
5
Kopirajte poslednju poruku od BotFather i ubacite je ovde
×
×